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基因槍技術（顆粒轟擊）是一種全新的基因導入技術，它把微米大小的、包被有核酸的金或鎢微粒加速到所需要的速度，從而將基因導入細胞、組織、器官。得到瞬間的穩定和高效率的表達、轉化。具有快速、簡便、安全、高校的特點。
本產品榮獲： 1. 浙江省科技進步二等獎 2. 寧波市科技進步二等獎
利用不同厚度的聚酰亞胺薄膜制成可破裂膜，來調控氦氣壓力，當氦氣壓力達到可破裂膜的臨界壓力時，可破裂膜爆裂并釋放出一陣強勁的沖擊波， 使微粒子彈載體攜帶微粒子彈向下高速運動，轟擊靶細胞或組織。
主機,真空泵,1000槍耗材（3.5/4.5/7Mpa可破裂膜,載體膜,不銹鋼墊網,金粉2瓶，鎢粉1瓶）
? 通用性強 采用壓縮氣體驅動基因槍，降低技術難度，擴大適用范圍
? 轉換率高 采用生物惰性微粒載體，降低生物感染風險，提高特異性
? 快速清潔 轟擊室獨特的圓形轉化室,可拆卸,方便快速清洗消毒
? 壓力可調 可在3-12MPa之間調節和優化
? 可選載體膜 根據不同受體，可選用飛行膜或鋼膜
? 成本低 每槍除高壓氣體外成本18元左右
?基因功能短暫表現之研究;
?功能穩定性表現之研究;
?遺傳或癌癥相關之研究;
?DNA疫苗的研究與應用;
?基因治療相關之研究;
?基因轉殖植物之研究;
?基因工程或藥物相關研究;
1、YE S, JIANG Y等人利用基因槍系統通過提高楊樹轉錄因子PtoWRKY60組成型表達提高楊樹對潰瘍病菌SACC的抗性研究結果。【圖1、2】
2、Jianan LI等人使用基因槍系統將質粒DNA導入巨型艾美耳球蟲卵囊。【圖3】
3、Liang Sun等人利用基因槍系統通過番茄果實GUS報告基因優化粒子轟擊參數。【圖4】
1、YE S, JIANG Y, DUAN Y, et al. Constitutive expression of the poplar WRKY transcriptio n factor PtoWRKY60 enhances resistance to Dothiorella gregaria Sacc. in transgenic plants [J]. Tree physiology, 2014.
2、Jianan Li,Jun ZOU,et al.Plasmid dna could be delivered into eimeria maxima unsporulated oocyst with gene gun system [J].Acta Veterinnarica Hungarica,2012.
3、Liang Sun, Shutong Liu, et al. Optimization of particle bombardment conditions by β-glucuronidase (GUS) reporter system in tomato fruit [J]. African Journal of Biotechnology, 2011.
| 型號 | GJ-1000 |
| 目標區域 | 最大40cm2 |
| 工作壓力范圍 | 3-12MPa |
| 目標類型 | 動物：細胞和器官培養 |
| 植物：較小的整體植株、培養細胞、外植體 | |
| 酵母、細菌、其他微生物細胞、葉綠體、線粒體 | |
| 電壓 | 220v/50hz |
| 氣源 | 氦氣或氮氣(氦氣更優化) |
| 金屬顆粒 | Φ0.8-1.5μm；Φ1.5-3.0μm |
